L’ARS Ile de France et l’Omedit lancent la troisième vague de son programme d’accompagnement à la prise en charge médicamenteuse en EHPAD, associant la STARAQS dans les actions de formation.
Deux réunions de lancement de la vague 2019/2020 sont proposées : Mercredi 25 septembre et 2 octobre 2019
La polypathologie, la polymédication, la fragilité des résidents accueillis en EHPAD les exposent à un risque iatrogénique et d’évènement indésirable médicamenteux (EIM) important. 20% des hospitalisations des personnes âgées sont en lien avec un EIM.
Devant ce constat, l’ARS et l’Omedit ont déployé depuis 2017 une campagne régionale pluriannuelle pour l’amélioration et la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse (PECM) en EHPAD. Lors des deux premières vagues, 151 EHPAD se sont engagés dans la démarche.
Cinq priorités ont été retenues par l’ARS :
- La mise en place d’une gouvernance en termes de PECM,
- L’autodiagnostic par l’outil Interdiag EHPAD V2 de l’ANAP,
- Le développement d’une culture de gestion de risque médicamenteuse,
- L’amélioration de la pertinence des prescriptions et la sécurisation de l’administration,
- L’implication du résident et des proches est aussi prise en compte.
Votre inscription à ce programme vous permettra de bénéficier d’outils opérationnels et modifiables : procédures, chartes, liste préférentielle de médicaments, vidéo avec grille d’analyse, grille d’audit …
Un tableau individuel est à renseigner et à renvoyer à l’ARS initialement puis à 3, 6 et 12 mois.
Un accompagnement téléphonique personnalisé est proposé par l’Omedit.
Des journées de formations répondant à des demandes des établissements sont organisées. La STARAQS anime une demi-journée de formation sur la déclaration et l’analyse des événements indésirables graves médicamenteux. Une autre formation sera proposée en décembre 2019 sur les troubles de la déglutition et la prise médicamenteuse.
La STARAQS et l’ARS se tiennent à votre disposition si vous souhaitez participer à ces journées de présentation de la démarche :
Pour vous inscrire pour rejoindre la prochaine vague de déploiement, cliquez ici
Pour plus d’informations sur cet accompagnement, merci de contacter l’ARS Ile-de-France à l’adresse suivante : ars-idf-politique-medicament@ars.sante.fr
Les outils du plan d’actions sont disponibles sur le site internet de l’ARS.
Appel à candidatures pour recruter les représentants des usagers au sein des Commissions des Usagers
ActualitésL’ARS Île-de-France lance un appel à candidatures pour recruter les représentants des usagers au sein des Commissions des Usagers des établissements de santé pour la période de décembre 2019 à 2022.
Les représentants des usagers actuellement en poste doivent renouveler leur candidature.
Pour plus de renseignements ?
La HAS publie ses réflexions sur le « Numérique, quelle (R)évolution ? »
ActualitésLa révolution numérique qui s’implante progressivement constitue une opportunité pour faciliter le changement dans le respect des valeurs humaines. Ses promesses concernent presque tous les domaines de la santé et de la protection sociale : la réduction des inégalités sociales et de santé, l’engagement des citoyens pour eux-mêmes et pour les autres, l’amélioration de la qualité des pratiques et des parcours, et enfin en tant que support d’innovations technologiques au service des usagers, des professionnels et du système de santé.
La HAS a centré son approche sur quatre axes et 29 propositions qui lui apparaissent, dans une vision prospective, autant de conditions nécessaires pour que le virage numérique déjà amorcé se fasse sous le signe de la confiance et de la qualité.
Pour en savoir plus…
Promotion de la sécurité sanitaire et du signalement : un kit d’information mis à disposition par le ministère
ActualitésLes professionnels de santé sont en première ligne pour identifier, recueillir et prévenir les événements sanitaires indésirables. Leur signalement est essentiel pour faire progresser les connaissances sur les risques, notamment ceux liés à l’utilisation des produits ou aux actes de soins et assurer la sécurité des patients, des usagers et des professionnels de santé grâce à des mesures préventives et/ou correctives.
Le ministère de la solidarité et de la santé met à disposition des professionnels et des citoyens un ensemble de supports dont 3 vidéos
permettant de promouvoir la sécurité sanitaire et de diffuser la culture du signalement des événements sanitaires indésirables auprès des professionnels de santé.
https://solidarites-sante.gouv.fr/systeme-de-sante-et-medico-social/securite-sanitaire/article/promotion-de-la-securite-sanitaire-et-du-signalement-kit-d-information
Prise en charge médicamenteuse en EHPAD (Vague 2019-2020)
FocusL’ARS Ile de France et l’Omedit lancent la troisième vague de son programme d’accompagnement à la prise en charge médicamenteuse en EHPAD, associant la STARAQS dans les actions de formation.
Deux réunions de lancement de la vague 2019/2020 sont proposées : Mercredi 25 septembre et 2 octobre 2019
La polypathologie, la polymédication, la fragilité des résidents accueillis en EHPAD les exposent à un risque iatrogénique et d’évènement indésirable médicamenteux (EIM) important. 20% des hospitalisations des personnes âgées sont en lien avec un EIM.
Devant ce constat, l’ARS et l’Omedit ont déployé depuis 2017 une campagne régionale pluriannuelle pour l’amélioration et la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse (PECM) en EHPAD. Lors des deux premières vagues, 151 EHPAD se sont engagés dans la démarche.
Cinq priorités ont été retenues par l’ARS :
Votre inscription à ce programme vous permettra de bénéficier d’outils opérationnels et modifiables : procédures, chartes, liste préférentielle de médicaments, vidéo avec grille d’analyse, grille d’audit …
Un tableau individuel est à renseigner et à renvoyer à l’ARS initialement puis à 3, 6 et 12 mois.
Un accompagnement téléphonique personnalisé est proposé par l’Omedit.
Des journées de formations répondant à des demandes des établissements sont organisées. La STARAQS anime une demi-journée de formation sur la déclaration et l’analyse des événements indésirables graves médicamenteux. Une autre formation sera proposée en décembre 2019 sur les troubles de la déglutition et la prise médicamenteuse.
La STARAQS et l’ARS se tiennent à votre disposition si vous souhaitez participer à ces journées de présentation de la démarche :
Pour vous inscrire pour rejoindre la prochaine vague de déploiement, cliquez ici
Pour plus d’informations sur cet accompagnement, merci de contacter l’ARS Ile-de-France à l’adresse suivante : ars-idf-politique-medicament@ars.sante.fr
Les outils du plan d’actions sont disponibles sur le site internet de l’ARS.
Un nouveau guide pour mieux exploiter les résultats d’une enquête Culture-Sécurité HAS-FORAP
ActualitésUn nouveau guide pour vous aider et vous accompagner après avoir réalisé une enquête sur la culture de sécurité : Comprendre les résultats, partager et identifier des objectifs pour les traduire en action d’amélioration en utilisant simplement les composantes de la culture sécurité.
Il est maintenant clairement établi que la cause des évènements indésirables qui surviennent chez les patients est rarement liée au manque de connaissance des professionnels ; le plus souvent ces évènements indésirables sont le fait de défauts d’organisation, d’absence de vérification, d’insuffisances de la coordination ou de la communication, bref qu’ils sont liés à un manque de culture commune de sécurité Améliorer la sécurité des patients implique de prendre en compte la culture de sécurité des acteurs.
Trois guides sont à votre disposition
Rapport de l’ASN sur l’état de la sûreté nucléaire et de la radioprotection en France en 2018
ActualitésL’ASN identifie dans son rapport publié en mai 2019, trois défis pour la sûreté nucléaire et la radioprotection en France : la nécessité d’anticiper, le maintien des marges de sûreté et la mobilisation de la filière nucléaire autour des compétences. […] Lire la suite
Baromètre santé : expérience et satisfaction des patients à l’égard des établissements de santé
ActualitésLes Français ont toujours une très bonne image de leurs établissements de santé et de leur système de santé (plus de 7 sur 10 ont un avis positif) …
Mais la France est en train de se faire rattraper par ses voisins européens, en tout cas sur le plan des perceptions.[…] Lire la suite
La certification V 2020 – HAS
FocusLa certification a été développée en France en 1999. En 20 ans, les exigences de qualité ont été renforcées et la maturité des établissements a progressé.
Le dispositif doit s’adapter aux exigences actuelles et aux évolutions du système de santé (engagement du patient, organisation des parcours de soins …), mais aussi de rendre compte de l’efficacité des organisations mises en œuvre en termes de résultats pour le patient. Lire la suite
Décret relatif aux pharmacies à usage intérieur – GHT et GCS
Veille réglementaireLe décret modifie la liste des établissements structures ou organismes autorisés à disposer d’une pharmacie à usage intérieur ; il précise les conditions d’implantation et de fonctionnement de pharmacie à usage intérieur et notamment au sein de groupement de coopération sanitaire ou de groupement hospitalier de territoire. Lire la suite
Sécurité des patients suisse – Les revues de mortalité et de morbidité
ActualitésSécurité des patients Suisse et des hôpitaux partenaires ont élaboré une guide visant à renforcer les RMM en tant qu’instruments d’amélioration de la sécurité des patients en Suisse.
Source : Sécurité des patients suisse, mai 2019
Le guide d’application se veut être une aide à la mise en œuvre des RMM. Il s’adresse aux médecins cheffes et chefs de toutes les disciplines médicales, aux cadres, aux directions des soins infirmiers ainsi qu’aux responsables de la gestion des risques cliniques et de la qualité. Les RMM orientées « système » requièrent de tous les participants des compétences sociales, méthodologiques et cliniques élevées. Ce guide contient des recommandations concernant les objectifs, les principes, les rôles ainsi que le déroulement des RMM. Afin d’améliorer son efficacité pratique, le guide de mise en œuvre a été testé et optimisé dans des hôpitaux partenaires. Appliqué systématiquement, il contribue à l’amélioration continue des structures et processus internes de l’hôpital et induit une culture de la sécurité conformes aux bonnes pratiques.
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